临床监查协调员
吉林省奇健生物技术有限公司
公司规模: 50-99人    
公司性质: 私营.民营企业    
公司行业: 制药•生物工程    
  • 截止日期:2021/4/21 0:00:00
  • 职位类别: 生物•制药•化工•环保类 发布日期: 2021-02-09
    工作地点: 吉林省-长春市-高新区 学历要求: 本科
    工作经验: 1-3年 职位性质: 全职
    薪酬范围: 月薪5000-10000元 招聘人数: 2人
    专业要求: 不限    
    职位描述:

    薪资:5000-10000/月长春3-5年 本科招2

    技能要求:

    GCP,临床试验监查

    岗位职责:

    1、依据GCP要求,确保研究者按照方案、GCPSOP等相关要求进行试验;

    2、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;

    3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作和项目的资料收集、整理和归档管理

    4、协助监查计划定期对研究中心进行现场实地监查,核对原始文件,建立和更新研究文件并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告项目经理或临床研究经理,确保临床试验项目按计划进行;

    5、依据GCP及项目要求协助临床监察妥善建立并管理项目文件资料归档系统;

    6、协调其他相关事宜保证临床试验正常进行。

    7、领导交代的其它任务。

    任职条件:

    1、 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科及以上学历;

    22年以上临床研究或临床监查经验者优先;

    3、良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求;

    4、良好的沟通、组织、协调和解决问题的能力。

    公司介绍:
    ..
    公司联系方式:
    • 公司地址:长春高新技术产业开发区超凡大街707号
    • 邮编:130012
    • 联系电话:0431-88794098
    • 联系人:崔  女士
    • 邮箱:rsxz@qijianbio.com
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